Dana 24. kolovoza 2022., Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je ibrutinib za liječenje pedijatrijskih pacijenata starijih od 1 godine s kroničnom bolešću transplantat protiv domaćina (cGVHD) koji primaju nakon neuspjeha 1 ili više linija sistemska terapija.Odobrena indikacija je uglavnom za pedijatrijske pacijente, sa ukupnom stopom odgovora od 60% u 25. sedmici, a formulacije lijekova uključuju kapsule, tablete i oralne suspenzije.
Ibrutinib, BTK inhibitor koji su zajedno razvili Pharmacyclics/Johnson & Johnson, je inhibitor kinaze koji je prethodno odobren za liječenje kronične limfocitne leukemije, kao i ćelijskog limfoma i drugih bolesti.
Suntech se fokusira na razvoj i proizvodnju farmaceutskih intermedijera i API-ja koristeći zelenu tehnologiju.Trenutno je naša kompanija razvila tri međuproizvoda ibrutiniba uključujući C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, a svi su komercijalizovani u proizvodnji GMP fabrika .Među njima, intermedijer C AS: 143900-44-1 proizveden je hemijsko-enzimskom tehnologijom, koja ima prednosti zelene zaštite životne sredine, niske cene i visokog kvaliteta.Dobrodošli na konsultacije i saradnju!
Vrijeme objave: Nov-04-2022