Dana 24. augusta 2022. godine, Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je ibrutinib za liječenje pedijatrijskih pacijenata starijih od 1 godine s kroničnom bolešću graft-versus-host (cGVHD) koji primaju ibrutinib nakon neuspjeha jedno- ili višelinijske sistemske terapije. Odobrena indikacija je uglavnom za pedijatrijske pacijente, s ukupnom stopom odgovora od 60% u 25. sedmici, a formulacije lijeka uključuju kapsule, tablete i oralne suspenzije.
Ibrutinib, inhibitor BTK-a koji su zajednički razvili Pharmacyclics/Johnson & Johnson, je inhibitor kinaze koji je prethodno odobren za liječenje hronične limfocitne leukemije, kao i ćelijskog limfoma i drugih bolesti.
Suntech se fokusira na razvoj i proizvodnju farmaceutskih intermedijara i aktivnih farmaceutskih sastojaka (API) korištenjem zelene tehnologije. Trenutno je naša kompanija razvila tri intermedijarna proizvoda ibrutiniba, uključujući C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6 i C AS: 330786-24-8, a svi su komercijalizirani u proizvodnji u GMP fabrikama. Među njima, intermedijar C AS: 143900-44-1 proizveden je hemijsko-enzimskom tehnologijom, koja ima prednosti zaštite okoliša, niske cijene i visokog kvaliteta. Dobrodošli na konsultacije i saradnju!
Vrijeme objave: 04.11.2022.